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      鉬精粉浸出降鉛試驗研究

      http://www.thesevenwonder.com 15-09-27 點 擊: 字體: 【

      鉬精粉浸出降鉛試驗研究

      鉬精粉浸出降鉛試驗研究

      李江張奎彬田興堂李敬偉

      (洛陽礦亞集團有限公司力泰礦亞開發(fā)有限公司,河南

      洛陽471023)

      摘要:安溝鉬鉛多金屬礦通過浮選進行綜合回收,獲得鉬精礦鉬品位40%左右、含鉛達到了3%,超出了國標要求。進一步

      降低鉬精粉中的鉛含量難度很大。通過Nacl—Hel浸出法對鉬精粉進行降鉛,使鉬精粉中鉛含量降到了0.3%以下,同時提高了鉬精粉品住,增加了一定的經(jīng)濟效益。

      關(guān)鍵詞:鉬鉛多金屬礦;氯化浸出;降鉛

      Abstract:AnditchmolybdenumleadpolymetallicOrebyflotationcomprehensiverecovery。Themolybdenumconcentratemolybdenumgrade50.99%、Leaded0.93%。BeyondtherequirementsofGB。Furtherreducetheleadcontentofthemolybdenumconcentrateisvery

      d蕊cult.NaCl一HCI

      leachingmethodmolybdenumconeentratetoreducelead,Molybdenumpowderleadcontentdroppedto0.3%,While

      improvingthemolybdehumconcentrategrade。Certaineconomic。

      Keywords:Molybdenumleadpotymetallieore;Chlorideleaching;Lowerlead

      中圖分類號:TF841文獻標識碼:A文章編號:1003—5168(2013)15—0217—02安溝礦區(qū)屬鉬鉛多金屬礦,在工業(yè)生產(chǎn)中進行了鉬鉛綜合回收,但由于鉬精粉中含鉛量超標,使得鉬精粉無法達到國家質(zhì)量標準,對后續(xù)冶煉及深加工造成了極大難度。為此,我

      相別(g/1)浸出前含Pb%浸出后含Pb%浸出率%

      表2鹽酸濃度對比實驗結(jié)果

      30

      50

      75

      100

      120

      們查閱了國內(nèi)外大量的相關(guān)資料,經(jīng)技術(shù)人員多次試驗,最終

      確定通過添加催化劑M,利用Nacl—Hcl浸出原理對鉬精粉進行降鉛,著得到了預(yù)期效果。

      1鉬精粉中鉛的化學(xué)物相分析

      鉬精粉中平均含鉛2.68%。,其化學(xué)物相分析結(jié)果見表l,化學(xué)物相分析結(jié)果表明其中氧化鉛占2.17%,硫化鉛占95.65%,硫酸鉛占2.1%,金屬鉛占0.08%,可見鉛在鉬精粉中主要以硫化鉛的形態(tài)存在。

      表1物相分析結(jié)果

      相別含Pb量%占有率%

      2。672.692.682。682。66

      0.46782.51

      O.37l86.21

      0.15294.33

      0.146

      94.55

      0.13894.81

      從表2可以看出,隨著鹽酸濃度的增大,鉛的浸出率升高,當鹽酸濃度75馬/l時,鉛的浸出率已達到94%,超過75∥l浸出率增長緩慢,所以選取鹽酸75異/l即可。

      (2)氯化鈉濃度的對比實驗

      實驗條件:鹽酸759/l、固液比1:5、M用量909/l、浸出反應(yīng)時間1h,氯化鈉濃度選。保埃埃梗薄ⅲ保担埃梗、2009/1、2509/1、300s/l、3509/l,實驗結(jié)果對比見表3。

      表3氯化鈉濃度對比實驗結(jié)果

      相別(g/1)浸前含鉛%浸后含鉛%浸出率%

      100

      150

      200

      2502.71

      3002.69

      350

      氧化鉛

      1.32

      硫化鉛

      2.75

      硫酸鉛

      O.96

      金屬鉛

      1.03

      總鉛

      2.68

      2.1795.652.1O.08100.00

      Nacl—Hcl浸出原理

      2.691.043

      2,680.679

      2.690.318

      2.700.148

      由于PbS、PbSO。、PbCl2等在水中的溶解度都很小,但通過

      添加催化劑M能使PbS、PbSO。轉(zhuǎn)化為PbCl:和Na2PbCl。,使PbCl:和NazPbCl。易溶于濃NaCl溶液中,所以利用催化劑M,以鹽酸水溶液為介質(zhì),加入氯化鈉,使氧化鉛、硫化鉛和金屬鉛轉(zhuǎn)化為氯化鉛形式溶入水溶液中,從而達到降鉛的效果;瘜W(xué)反應(yīng)過程如下:

      0.1710.162

      61.2374.6688.1893.6993.98

      94.52

      從表3可以發(fā)現(xiàn),隨著氯化鈉濃度的增大,鉛的浸出率逐漸增大,當氯化鈉濃度為2509/l時,浸出率已達93%以上,所

      以選取氯化鈉25%/l即可。

      (1)

      Pbcl,+2Nacl堡絲型竺Na'PbCl。PbSO"+4NaCI堡絲型竺N如PbCL+Na2so,PbS+2NaCl堡絲型竺PbCl,+N秈SPbo+2NaCl十H20堡絲型堅PbCl,+2NaoHPb+2Hcl堡絲型竺Pbcl,+H,

      (3)固液比的對比實驗

      實驗條件:鹽酸759/l、氯化鈉250Is/l、M用量909/l、浸出反應(yīng)時間1h,固液比選取l:2、1:3、1:4、1:5、1:6,實驗結(jié)果對比如表4。

      表4固液比對比實驗結(jié)果

      固液比浸前含鉛%浸后含鉛%浸出率%

      1:22.68

      1:32.69

      1:42.69

      1:52.67

      1:62.69

      (2)

      (3)(4)(5)

      通過在鹽酸一氯化鈉溶液中添加催化劑M,使PbCl:溶解于溶液中,從而有利于反應(yīng)向右進行,促使鉛溶于溶液中。3實驗結(jié)果對比

      氯化法浸出降鉛工藝主要影響因素有:鹽酸濃度、氯化鈉濃度、催化劑M用量、浸出時間和浸出溶液固液比等,圍繞這幾項因素進行了探索性工藝實驗對比研究。

      (1)鹽酸濃度的對比實驗

      取鉬精粉809(以下均同)進行對比實驗,氯化鈉2509/l、固液比l:5、M用量909/l、浸出反應(yīng)時間1h,鹽酸濃度選。常埃梗、509/l、75∥l、1009/l、120s/l,實驗對比結(jié)果見表2。

      0.3760.18593.12

      O.17993.35

      0.17293.56

      0.168

      85.9793.75

      由表4可以看出,鉛的浸出率隨著固液比的減小麗升高,當固液比小于1:3時,浸出率幾乎變化不大,故選取固液比1:3即可。

      (4)M用量的對比實驗

      實驗條件:鹽酸759/l、氯化鈉2509/l、固液比1:3、浸出時

      間1h,M用量:609/l、709/l、809/l、909/l,實驗結(jié)果如表5。

      217

      萬方數(shù)據(jù)


      表5

      M用量(g/1)浸前含鉛%浸后含鉛%浸出率%

      602.680.38585.63

      M用量對比實驗結(jié)果

      702.68O.18493.13

      802.670.15894.08

      90

      提出前

      次數(shù)

      2.690.12695.32

      浸出后

      鉬金屬

      Mo金屬量g

      38.4638.92

      重量

      MoPb

      重量

      MoPb

      Mo金屬量g

      38.18

      損失率(%)

      (%)38.4638.92

      (%)2.682.9l

      (%)47.13

      (%)0.190.18

      t00

      81.020.72O.53

      從表5可以看出,鉛的浸出率隨著M用量增大而增加,說

      明M對鉛的浸出有利。由于加入催化劑M使反應(yīng)比較劇烈,在實際生產(chǎn)中,由于鹽酸易揮發(fā),很容易使酸與水蒸氣形成酸霧,對作業(yè)環(huán)境造成很大的污染,所以在實際生產(chǎn)中,M用量不易過大,故選。罚埃梗旒纯伞

      (5)浸出時間的對比實驗鹽酸759/l、氯化鈉2509/l、固液比1:3、M用量709/l,浸出時間選。常胺昼姟ⅲ矗胺昼、50分鐘、60分鐘,實驗結(jié)果如表6。

      表6浸出時間對比實驗結(jié)果

      時間(分鐘)浸前含鉛%浸后含鉛%浸出率%

      302.690.32687.88

      402.680.19292.84

      502.68O.18193.25

      602.670.17293.56

      3100

      80.5281.7

      48.0848.59

      38.7139.70

      410039.962.9639.960.17O.66

      510040.9441.72

      2.6440.9441.72

      80.950.3751.08

      0.160.26

      40.75

      41.43

      0.470.69

      61004,12

      81.1181.05

      7100100

      41.6541.56

      3.263.68

      41.6541.56

      51.0651.29

      0.1941.3841.28

      0.64O.68

      8踮.48

      O.22

      從表7可以看出,通過用氯化法浸出鉛的工藝研究,不僅

      能降低鉬精粉中鉛的含量,同時提高了鉬精粉中鉬品位,鉬金

      屬量損失不大(由于化驗誤差及設(shè)備中間環(huán)節(jié)滯留導(dǎo)致),而

      且在浸出過程中,又未引進對鉬精粉銷售有害的其它雜質(zhì)離

      子。根據(jù)目前我國鉬精粉質(zhì)量標準,現(xiàn)有生產(chǎn)的鋁精粉其它雜質(zhì)指標都不超標,通過利用氯化法浸鉛,使鉬精粉的質(zhì)量提升了一個等級,從而也增加了一定的經(jīng)濟效益。

      參考文獻:

      [1]鄒煒.采用水溶液氯化浸出除去輝鉬精礦中的銅鉛等雜質(zhì).中國鉬業(yè).199001.

      [2]張文鉦.鉬精礦降鉛方法.理工B(化學(xué)化工冶金環(huán)境礦業(yè))礦業(yè)工程.中國鉬業(yè),2003.04

      [3]王洪忠.化學(xué)選礦.清華大學(xué)出版社.2012.02作者簡介:

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