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關(guān)于《藥品集中招標(biāo)采購合同(試行).doc
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關(guān)于《藥品集中招標(biāo)采購合同(試行) ,關(guān)于《藥品集中招標(biāo)采購合同(試行)。
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《藥品集中招標(biāo)采購合同(試行)》 簽定地點:________________________ 簽定時間:________________________ 招標(biāo)人:__________________________ 投標(biāo)人:__________________________ 為規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購行為,保障合同當(dāng)事人合法權(quán)益,維護藥品流通秩序,根據(jù)《中華人民共和 國合同法》《中華人民共和國藥品管理法》和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部委局制定的《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招 標(biāo)采購監(jiān)督管理暫行辦法》的有關(guān)規(guī)定制定本合同。
藥品名稱:______________________ 產(chǎn)地:__________________________ 規(guī)格:__________________________ 單位:__________________________ 供貨價格:______________________ 出廠價格:______________________ 零售價格:______________________ 數(shù)量:__________________________ 1 金額:__________________________ 交貨時間:______________________ 人民幣:(大寫)________________
第一條 投標(biāo)人提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量的規(guī)定和要求。
第二條 投標(biāo)人必須提供經(jīng)營的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格單等招標(biāo)人所需的 真實允許銷售的相關(guān)文件和手續(xù),首批供貨時上述文件必須提供。
第三條 投標(biāo)人首批所供藥品須提供真實的省或市藥檢所檢測的檢測報告,每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證; 進口藥品應(yīng)附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告及進口藥品注冊證。
如因藥品質(zhì)量原因造成的一切損失 由投標(biāo)人負全部責(zé)任。
第四條 投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè),所供藥品不得超過生產(chǎn)日期3個月,投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)所供藥品不得超過生產(chǎn) 日期6個月;有有效期的藥品距失效期的時間不得少于其規(guī)定有效期的三分之一。
投標(biāo)人提供藥品1 0件以下為1個批號,50件以下應(yīng)不超過2個批號,50件以上應(yīng)不超過4個批號,各批號
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《藥品集中招標(biāo)采購合同(試行)》 簽定地點:________________________ 簽定時間:________________________ 招標(biāo)人:__________________________ 投標(biāo)人:__________________________ 為規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購行為,保障合同當(dāng)事人合法權(quán)益,維護藥品流通秩序,根據(jù)《中華人民共和 國合同法》《中華人民共和國藥品管理法》和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部委局制定的《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招 標(biāo)采購監(jiān)督管理暫行辦法》的有關(guān)規(guī)定制定本合同。
藥品名稱:______________________ 產(chǎn)地:__________________________ 規(guī)格:__________________________ 單位:__________________________ 供貨價格:______________________ 出廠價格:______________________ 零售價格:______________________ 數(shù)量:__________________________ 1 金額:__________________________ 交貨時間:______________________ 人民幣:(大寫)________________
第一條 投標(biāo)人提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量的規(guī)定和要求。
第二條 投標(biāo)人必須提供經(jīng)營的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格單等招標(biāo)人所需的 真實允許銷售的相關(guān)文件和手續(xù),首批供貨時上述文件必須提供。
第三條 投標(biāo)人首批所供藥品須提供真實的省或市藥檢所檢測的檢測報告,每批產(chǎn)品須附該產(chǎn)品合格證; 進口藥品應(yīng)附上供貨單位質(zhì)量檢驗報告及進口藥品注冊證。
如因藥品質(zhì)量原因造成的一切損失 由投標(biāo)人負全部責(zé)任。
第四條 投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè),所供藥品不得超過生產(chǎn)日期3個月,投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)所供藥品不得超過生產(chǎn) 日期6個月;有有效期的藥品距失效期的時間不得少于其規(guī)定有效期的三分之一。
投標(biāo)人提供藥品1 0件以下為1個批號,50件以下應(yīng)不超過2個批號,50件以上應(yīng)不超過4個批號,各批號
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