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胺類的結(jié)構(gòu)(B).doc
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雅雅
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結(jié)構(gòu)專業(yè)資料
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胺類的結(jié)構(gòu)(B) ,有機(jī)化學(xué) 化合物命名 核磁共振 有機(jī)胺的結(jié)果 單糖 高等 精品課程。
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胺的結(jié)構(gòu)和分類 教學(xué)目標(biāo):掌握胺的結(jié) 構(gòu)和分類方法 教學(xué)重點:胺的結(jié)構(gòu) 教學(xué)安排:B5 >L4;20min
一、胺的分類 胺是指 NH3 +- 分子中的氫原子被烴基取代而成的一系列衍生物。
如RNH
2、R2NH、R3N、R4NX 分別為伯、仲、叔胺及季銨鹽;根據(jù)氨基的數(shù)目又分為一元胺及多元胺。
例如:
二、胺的結(jié)構(gòu) 2233 氮原子的電子層結(jié)構(gòu)為1s2s2p。
在NH3中,氮原子的三個sp 雜化軌道和三個氫原子的 s軌道重疊形成三個 σ鍵。
氮原子上還有一對未共用電子對占據(jù)另一sp3 軌道,處在四面體的頂角。
NH3的結(jié)構(gòu)和碳的四面體結(jié)構(gòu)相似。
胺的結(jié)構(gòu)和NH3 相似,也具有四面體的結(jié)構(gòu),如下圖: 在叔胺中,若氮上連接三個不同的基團(tuán),應(yīng)有手性。
但由于對映體之間可以通過 平面過渡態(tài)互相迅速轉(zhuǎn)化(需要能量很低,約25kJmol- 1),所以在室溫時無法分離得到具有光學(xué)活性的對映體: 但是,如果氮原子不能通過平面過渡態(tài)相互轉(zhuǎn)化,則可分離出對映異構(gòu)體。
例如: 當(dāng)?shù)由线B接四個不同的基團(tuán)時,如季銨鹽、氧化胺等,應(yīng)有一對光學(xué)活性的 對映體。
NH3NH2CH3 苯胺的結(jié)構(gòu) 在苯胺的氨基中,有未共用電子對的sp3軌道可與芳環(huán)形成共軛體系,使C-N 鍵變短:
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胺的結(jié)構(gòu)和分類 教學(xué)目標(biāo):掌握胺的結(jié) 構(gòu)和分類方法 教學(xué)重點:胺的結(jié)構(gòu) 教學(xué)安排:B5 >L4;20min
一、胺的分類 胺是指 NH3 +- 分子中的氫原子被烴基取代而成的一系列衍生物。
如RNH
2、R2NH、R3N、R4NX 分別為伯、仲、叔胺及季銨鹽;根據(jù)氨基的數(shù)目又分為一元胺及多元胺。
例如:
二、胺的結(jié)構(gòu) 2233 氮原子的電子層結(jié)構(gòu)為1s2s2p。
在NH3中,氮原子的三個sp 雜化軌道和三個氫原子的 s軌道重疊形成三個 σ鍵。
氮原子上還有一對未共用電子對占據(jù)另一sp3 軌道,處在四面體的頂角。
NH3的結(jié)構(gòu)和碳的四面體結(jié)構(gòu)相似。
胺的結(jié)構(gòu)和NH3 相似,也具有四面體的結(jié)構(gòu),如下圖: 在叔胺中,若氮上連接三個不同的基團(tuán),應(yīng)有手性。
但由于對映體之間可以通過 平面過渡態(tài)互相迅速轉(zhuǎn)化(需要能量很低,約25kJmol- 1),所以在室溫時無法分離得到具有光學(xué)活性的對映體: 但是,如果氮原子不能通過平面過渡態(tài)相互轉(zhuǎn)化,則可分離出對映異構(gòu)體。
例如: 當(dāng)?shù)由线B接四個不同的基團(tuán)時,如季銨鹽、氧化胺等,應(yīng)有一對光學(xué)活性的 對映體。
NH3NH2CH3 苯胺的結(jié)構(gòu) 在苯胺的氨基中,有未共用電子對的sp3軌道可與芳環(huán)形成共軛體系,使C-N 鍵變短:
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